新疆医科大学学报杂志

期刊简介

  《新疆医科大学学报》(汉文版)原名《新疆医学院学报》,为新疆医科大学主办的医学综合性学术期刊。1978年创刊,季刊,2003年改为双月刊,2005年改为月刊。国内外公开发行,刊号:ISSN 1009-5551,CN 65-1204/R。2012年本刊入选中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),已被《中文科技期刊数据库》、《中国生物医学数据库》、《美国化学文摘》、美国《乌利希国际期刊指南》、《中国核心期刊数据库》、《中国期刊全文数据库》、《万方数据库》、《中国学术期刊综合评价数据库》等权威数据库和《中国期刊网》全文收录。2012年11月《新疆医科大学学报》获得教育部科技发展中心中国科技论文在线优秀期刊二等奖。

  本刊接受全国各医药高等院校及医院教学、医疗、科研人员在医疗、科研和边缘学科等领域的研究成果及综述性文章。主要栏目设有:专题研究、临床医学研究、基础医学研究、药学研究、公共卫生学与预防医学、中医中药、护理园地、综述和医学教育。凡国家、省部级基金资助项目或获奖成果论文,经审稿通过后将优先发表。欢迎投稿和订阅!


当生命遭遇“极速追杀”:解密急性淋巴细胞白血病的生死博弈

时间:2025-06-30 10:00:11

人体的血液系统如同一座精密运转的工厂,而造血干细胞则是这座工厂的核心“技师”。然而,当一群失控的“叛变技师”——恶性淋巴细胞——在骨髓中疯狂增殖时,一种名为**急性淋巴细胞白血病(ALL)**的致命血癌便悄然降临。这种疾病以惊人的速度蔓延,短短几周内即可导致骨髓功能衰竭,威胁患者生命。

“极速”背后的危机:为何病程进展如此迅猛?

急性淋巴细胞白血病的恶性细胞具有两大特征:增殖失控与分化阻滞。正常的淋巴细胞会经历成熟分化并自然凋亡,但白血病细胞却停留在幼稚阶段,像“永不停歇的复印机”般不断自我复制。据研究,一个白血病细胞可在30天内扩增至数万亿个,迅速挤占正常血细胞的生存空间,导致贫血、感染和出血等症状。

这种疾病的凶险性还体现在其“伪装能力”。恶性细胞可通过表面分子模拟正常细胞,逃避免疫系统的监视。例如,CD20和BCMA等蛋白在部分白血病细胞中高表达,成为治疗的关键靶点。

传统治疗的困境:疗效与毒性的天平

过去数十年,化疗和放疗是ALL的一线治疗手段,但其副作用犹如“无差别轰炸”,在杀伤癌细胞的同时也损伤健康组织。例如,大剂量化疗可能导致骨髓抑制、脏器损伤,甚至继发其他癌症。尽管靶向药物如Blinatumomab(一种双特异性抗体)通过激活T细胞攻击白血病细胞,显著提升了部分患者的生存率,但其对复发或难治性病例的疗效仍有限。

另一个突破来自CAR-T细胞疗法。通过基因改造患者自身的T细胞,使其精准识别并消灭表达特定抗原(如CD19或BCMA)的白血病细胞。该疗法在B细胞ALL和非霍奇金淋巴瘤中已展现“超乎预期”的疗效,但高昂的成本和复杂的制备流程限制了其普及。

生命之光:新型抑制剂如何改写治疗格局?

近年来,针对BCMA(B细胞成熟抗原)的抑制剂成为研究热点。BCMA在恶性B细胞表面高度表达,如同一把“靶向锁”,而新型药物如TQB3909(一种BCL-2抑制剂)则像“智能钥匙”,通过阻断癌细胞抗凋亡通路,诱导其自我毁灭。临床数据显示,这类药物在复发/难治性ALL患者中缓解率显著提升,且毒副作用较传统化疗更低。

值得一提的是,BCMA抑制剂的优势不仅在于精准性,还体现在其“多通路协同”潜力。例如,与CAR-T疗法联用时,可清除治疗后残存的微小病灶,犹如“双重保险”降低复发风险。此外,口服剂型的开发让患者无需频繁住院,极大提升了治疗便利性。

未来展望:从“带瘤生存”到“功能性治愈”

随着表观遗传学、免疫微环境调控等领域的突破,ALL治疗正从“消灭癌细胞”转向“重建免疫平衡”。例如,联合使用BCMA抑制剂与PD-1/PD-L1阻断剂,可解除肿瘤微环境的免疫抑制状态,让机体恢复“自主抗癌能力”。而基于人工智能的个体化用药模型,或将实现“量体裁衣”式的精准治疗,将五年生存率推向新高度。

在这场与时间的赛跑中,科学的力量正不断点亮希望。从“极速追杀”到“生命续航”,医学的每一次突破都在重塑着癌症治疗的边界,让更多患者拥抱重生的可能。